オリジナル解説 / 網膜硝子体

中心性漿液性脈絡網膜症(CSC)—経過観察とPDTの使いどころ

概要

中心性漿液性脈絡網膜症(central serous chorioretinopathy; CSC)は、網膜色素上皮(RPE)レベルの障害により黄斑部に漿液性網膜剥離を生じる疾患である。30〜50 代の男性に多く、ステロイド(全身・局所いずれも)、精神的ストレス、睡眠不足、妊娠、Cushing 症候群などが誘因となる。近年は脈絡膜の肥厚・血管拡張を基盤とする「パキコロイド(pachychoroid)スペクトラム」の一疾患として理解される。

症状と所見

  • 症状:中心暗点、変視、小視症、色覚の変化、遠視化。片眼性が多いが両眼例もある。
  • 眼底:黄斑部の境界明瞭な漿液性剥離。慢性例では RPE の萎縮・色素変化が帯状に広がる(重力方向への「垂れ落ち」トラック)。
  • OCT網膜下液(SRD)漿液性 RPE 剥離(PED)、外節の延長。EDI-OCT で脈絡膜が肥厚し、Haller 層の血管拡張(pachyvessel)を伴う。
  • フルオレセイン蛍光眼底造影(FA)点状の漏出点(噴出型=smokestack、しみ状=inkblot)。
  • インドシアニングリーン造影(ICGA)脈絡膜血管透過性亢進。慢性例の治療計画(PDT の照射範囲決定)に有用。

鑑別が重要で、加齢黄斑変性(特にポリープ状脈絡膜血管症)・脈絡膜新生血管(CNV)視神経乳頭小窩黄斑症ぶどう膜炎に伴う漿液性剥離(原田病など)脈絡膜腫瘍を除外する。中高年で SRD が遷延する例では、OCTA で続発性 CNV(pachychoroid neovasculopathy)の合併を確認する。

治療

網膜 網膜下液 RPE(漏出点) 肥厚した脈絡膜(pachychoroid)
図1. CSC の模式図。RPE の漏出により網膜下に液が貯留し、背景には脈絡膜の肥厚・血管拡張がある。
  1. 誘因の除去と経過観察まずステロイドの中止・減量(他科処方も含めて確認する)。急性例の多くは3〜6 か月以内に自然軽快するため、視力が保たれていれば経過観察が基本となる。
  2. 光線力学的療法(PDT):遷延例・再発例の中心的治療。ICGA を基に、ベルテポルフィリンの半量投与や低照射(half-dose / half-fluence)で行う方法が広く用いられ、慢性 CSC を対象とした無作為化試験(PLACE trial)ではPDT が閾値下マイクロパルスレーザーより網膜下液の消退に優れたと報告された。
  3. 局所レーザー光凝固中心窩から離れた明瞭な漏出点があれば選択肢となる。中心窩近傍では暗点を残すため行わない。
  4. 閾値下マイクロパルスレーザー:組織障害が少なく、症例により用いられる。
  5. 抗VEGF薬:CSC そのものには無効で、続発 CNV を伴う場合に適応となる。

予後と説明

急性例の視力予後は良好なことが多いが、再発率は高く、遷延すると外節・RPE の障害により変視や見え方の質の低下が残る。「自然に治ることが多いが、ステロイドを避けること」「見え方が戻っても再発しうるので受診を続けること」を初回に伝えておくと、その後の管理がしやすい。

関連リンク


主な参考:PLACE trial(Ophthalmology 2018, 慢性CSCに対するhalf-dose PDT vs 閾値下マイクロパルス)/パキコロイドスペクトラムに関する総説/EyeWiki "Central Serous Chorioretinopathy"。PDT の照射条件や薬剤の適応は施設と添付文書に従うこと。

この記事は AI(手動(Claude+収集記事))が作成した解説です。 正確性を保証するものではありません。診療上の判断は必ず一次情報・成書をご確認ください。 (2026-07-23 作成)